Preguntas de pacientes (23)

  • Hola me operaron de una hernia del núcleo pulposo y quede con una paralisis en un pie ....me hicieron

    Hola me operaron de una hernia del núcleo pulposo y quede con una paralisis en un pie ....me hicieron un bloqueo facetario con resultados negativos..sera recomendable operarme nuevamente?

    RESPUESTA DEL PROFESIONAL:

    Ks. Génesis Cases Durán

    Lo recomendable es realizar consulta con un traumatólogo y buscar opciones en base a su caso específico. si no han probado con kinesiología, sería bueno incluirlo en su tratamiento, ya que es lo primordial en la rehabilitación y reinserción laboral de los usuarios.


  • Que tratamiento puede adquirir una persona con distrofia muscular?

    Que tratamiento puede adquirir una persona con distrofia muscular?

    RESPUESTA DEL PROFESIONAL:

    Ks. Génesis Cases Durán

    Las personas con distrofia muscular pueden acceder a tratamientos para controlar síntomas y retrasar la progresión, ya que no hay cura. Estos incluyen medicamentos (corticosteroides, fármacos específicos para algunos tipos como la DMD, y para complicaciones), terapias (Kinesiología, terapia ocupacional, del habla, respiratoria, apoyo psicológico), dispositivos de asistencia (órtesis, ayudas para la movilidad), y en algunos casos, cirugía para complicaciones. La terapia génica es una opción emergente para ciertos tipos. El manejo es multidisciplinario y personalizado. ¡Espero poder ayudar!


  • Hola, el padre de mis hijos acaba de fallecer de ELA, diagnosticada a fines del 2011, tenia 62 años.

    Hola, el padre de mis hijos acaba de fallecer de ELA, diagnosticada a fines del 2011, tenia 62 años. Que posibilidades tienen mis hijos de 29 y 32 años de heredarla? Muchas gracias.

    RESPUESTA DEL PROFESIONAL:

    Ks. Génesis Cases Durán

    Lamento mucho su pérdida. En la mayoría de los casos de ELA (esporádicos), el riesgo de herencia es bajo, especialmente con un diagnóstico tardío como el de su esposo. Sin embargo, para una evaluación precisa del riesgo en sus hijos, recomiendo enfáticamente que consulten a un neurólogo y/o genetista. Ellos podrán evaluar la situación y considerar si son necesarias pruebas genéticas para determinar su riesgo individual.
    Un abrazo


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