Evadol xr - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Evadol xr
Tipo
Antiespasmódico.
Propiedades
Acciones: mebeverina clorhidrato es un agente espasmolítico-musculotrópico directo, similar a papaverina que reduce el tono de la musculatura lisa gastrointestinal especialmente la del colon. A diferencia de los espasmolíticos neurotrópicos (atropina y similares), su acción terapéutica no está mediada por el SNA colinérgico y, por lo tanto, no desarrolla efectos anticetilcolínicos-anticolinérgicos (sequedad de la boca, constipación, retención urinaria, etc.), razón por lo que la mebeverina puede indicarse como espasmolítico en pacientes con glaucoma o hipertrofia prostática. Su acción sobre las vías biliares extrahepáticas y vías urinarias es considerablemente más intensa que la de la papaverina. Esta acción es selectiva para la musculatura espástica, no afectando la motilidad normal. No interfiere con el peristaltismo intestinal. Su actividad es mayor cuando el tono muscular está aumentado. Luego de su administración por vía oral, se absorbe fácilmente a través de la mucosa digestiva y tiene una amplia capacidad de difusión visceral. Se metaboliza a nivel hepático, sufriendo un fenómeno de hidrólisis a ácido verátrico y alcohol-mebeverina que se eliminan finalmente por la orina. Mecanismo de acción: su mecanismo de acción es directo sobre las miofibrillas del músculo liso digestivo, comportándose como un antagonista de calcio a nivel de la membrana celular, aumenta la 3'5'AMP por inhibición de la fosfodiesterasa, disminuyendo así, el tono y el peristaltismo, aliviando los espasmos y cólicos gastrointestinales. La acción antiespasmódica ha sido estudiada en diversos tipos de músculos lisos. In vitro, sobre el íleon aislado de rata, mebeverina (5-10ng/ml) provocó una reducción en la respuesta de la acetilcolina y en altas concentraciones (15-30ng/ml) la respuesta a la histamina también fue reducida. Esta alta concentración de mebeverina causa una reducción en los movimientos pendulares miogénicos espontáneos del tejido aislado. Este efecto depresor no se vio alterado con la presencia de receptores agonistas (alfa y beta) de fentolamina ni con la presencia de propranolol (20ng/ml), lo cual si ocurrió con la de fenilefrina (0,3mcg/ml) y con isoprenalina (0,02mcg/ml). Estos resultados demuestran que mebeverina presenta una débil actividad antimuscarínica y que su efecto antiespasmódico se debe principalmente a su acción directa sobre la musculatura lisa. En un medio con cloruro de bario se pudo observar que mebeverina presenta una acción antiespasmódica 5 veces mayor que papaverina, particularmente sobre la musculatura espástica del colon. Estudios clínicos: la seguridad y la eficacia de mebeverina cápsulas de liberación prolongada fueron comparadas con una cápsula estándar simple de mebeverina en el tratamiento de 60 pacientes que sufren de síndrome de colon irritable. Los pacientes con un score de 44 en la escala de Kruis Scale fueron randomizados en 2 períodos dentro del estudio clínico. Cada período de tratamiento fue de 6 semanas, durante el cual los pacientes tomaron mebeverina 135mg cápsulas simples, 2 cápsulas al día o mebeverina 200mg cápsulas de liberación prolongada, 2 cápsulas al día. Después de 6 semanas, ambos tratamientos fueron estimados como efectivos o muy efectivos por los pacientes, igualmente que por los investigadores, en más del 80% de los casos. Después de 3 semanas del primer tratamiento, el score de enfermedad fue evaluado en un 73% de los pacientes con ambas medicaciones. Después de 6 semanas, existían 9 pacientes (33%) libres de síntomas con mebeverina cápsulas simples y 5 (18%) con mebeverina cápsulas de liberación prolongada. Durante el segundo período de tratamiento, el número de casos libres de síntomas alcanza
Antiespasmódico.
Propiedades
Acciones: mebeverina clorhidrato es un agente espasmolítico-musculotrópico directo, similar a papaverina que reduce el tono de la musculatura lisa gastrointestinal especialmente la del colon. A diferencia de los espasmolíticos neurotrópicos (atropina y similares), su acción terapéutica no está mediada por el SNA colinérgico y, por lo tanto, no desarrolla efectos anticetilcolínicos-anticolinérgicos (sequedad de la boca, constipación, retención urinaria, etc.), razón por lo que la mebeverina puede indicarse como espasmolítico en pacientes con glaucoma o hipertrofia prostática. Su acción sobre las vías biliares extrahepáticas y vías urinarias es considerablemente más intensa que la de la papaverina. Esta acción es selectiva para la musculatura espástica, no afectando la motilidad normal. No interfiere con el peristaltismo intestinal. Su actividad es mayor cuando el tono muscular está aumentado. Luego de su administración por vía oral, se absorbe fácilmente a través de la mucosa digestiva y tiene una amplia capacidad de difusión visceral. Se metaboliza a nivel hepático, sufriendo un fenómeno de hidrólisis a ácido verátrico y alcohol-mebeverina que se eliminan finalmente por la orina. Mecanismo de acción: su mecanismo de acción es directo sobre las miofibrillas del músculo liso digestivo, comportándose como un antagonista de calcio a nivel de la membrana celular, aumenta la 3'5'AMP por inhibición de la fosfodiesterasa, disminuyendo así, el tono y el peristaltismo, aliviando los espasmos y cólicos gastrointestinales. La acción antiespasmódica ha sido estudiada en diversos tipos de músculos lisos. In vitro, sobre el íleon aislado de rata, mebeverina (5-10ng/ml) provocó una reducción en la respuesta de la acetilcolina y en altas concentraciones (15-30ng/ml) la respuesta a la histamina también fue reducida. Esta alta concentración de mebeverina causa una reducción en los movimientos pendulares miogénicos espontáneos del tejido aislado. Este efecto depresor no se vio alterado con la presencia de receptores agonistas (alfa y beta) de fentolamina ni con la presencia de propranolol (20ng/ml), lo cual si ocurrió con la de fenilefrina (0,3mcg/ml) y con isoprenalina (0,02mcg/ml). Estos resultados demuestran que mebeverina presenta una débil actividad antimuscarínica y que su efecto antiespasmódico se debe principalmente a su acción directa sobre la musculatura lisa. En un medio con cloruro de bario se pudo observar que mebeverina presenta una acción antiespasmódica 5 veces mayor que papaverina, particularmente sobre la musculatura espástica del colon. Estudios clínicos: la seguridad y la eficacia de mebeverina cápsulas de liberación prolongada fueron comparadas con una cápsula estándar simple de mebeverina en el tratamiento de 60 pacientes que sufren de síndrome de colon irritable. Los pacientes con un score de 44 en la escala de Kruis Scale fueron randomizados en 2 períodos dentro del estudio clínico. Cada período de tratamiento fue de 6 semanas, durante el cual los pacientes tomaron mebeverina 135mg cápsulas simples, 2 cápsulas al día o mebeverina 200mg cápsulas de liberación prolongada, 2 cápsulas al día. Después de 6 semanas, ambos tratamientos fueron estimados como efectivos o muy efectivos por los pacientes, igualmente que por los investigadores, en más del 80% de los casos. Después de 3 semanas del primer tratamiento, el score de enfermedad fue evaluado en un 73% de los pacientes con ambas medicaciones. Después de 6 semanas, existían 9 pacientes (33%) libres de síntomas con mebeverina cápsulas simples y 5 (18%) con mebeverina cápsulas de liberación prolongada. Durante el segundo período de tratamiento, el número de casos libres de síntomas alcanza
Preguntas sobre Evadol xr
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