Viramune - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Viramune
Indicaciones
Está indicado para el uso en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por HIV-1. Al administrar Viramune como monoterapia, emerge rápidamente y en forma uniforme la resistencia viral. Por lo tanto, Viramune siempre debe ser administrado en combinación con al menos dos agentes antirretrovirales.
Tipo
Inhibidor no nucleosídico de la Transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).
Está indicado para el uso en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por HIV-1. Al administrar Viramune como monoterapia, emerge rápidamente y en forma uniforme la resistencia viral. Por lo tanto, Viramune siempre debe ser administrado en combinación con al menos dos agentes antirretrovirales.
Tipo
Inhibidor no nucleosídico de la Transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa conocida a nevirapina o a cualquiera de los componentes del producto. VIRAMUNE no debiera ser administrado a pacientes con daño hepático severo ó con niveles de ASAT o ALAT > 5X sobre el límite de normalidad antes de comenzar el tratamiento hasta que éstos niveles se hayan estabilizados. No se debe volver a administrar a pacientes que tuvieron que discontinuar permanentemente el tratamiento por rash severo, rash acompañado de síntomas generales o a hepatitis debida a nevirapina. No debiera ser administrado a pacientes que han presentado en forma previa aumentos de hasta 5 X el límite superior de normalidad de ALAT o ASAT durante el tratamiento previo con nevirapina y que tuvieron rápida recurrencia de la anormalidad en la función hepática tras retomar el tratamiento. En caso de presentar condiciones hereditarias poco frecuentes de incompatibilidad con algún excipiente de este producto el uso de este producto está contraindicado. Los productos medicinales en base a hierbas que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) no deben ser utilizadas mientras esté en tratamiento con VIRAMUNE debido al riesgo de disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos clínicos de la nevirapina.
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa conocida a nevirapina o a cualquiera de los componentes del producto. VIRAMUNE no debiera ser administrado a pacientes con daño hepático severo ó con niveles de ASAT o ALAT > 5X sobre el límite de normalidad antes de comenzar el tratamiento hasta que éstos niveles se hayan estabilizados. No se debe volver a administrar a pacientes que tuvieron que discontinuar permanentemente el tratamiento por rash severo, rash acompañado de síntomas generales o a hepatitis debida a nevirapina. No debiera ser administrado a pacientes que han presentado en forma previa aumentos de hasta 5 X el límite superior de normalidad de ALAT o ASAT durante el tratamiento previo con nevirapina y que tuvieron rápida recurrencia de la anormalidad en la función hepática tras retomar el tratamiento. En caso de presentar condiciones hereditarias poco frecuentes de incompatibilidad con algún excipiente de este producto el uso de este producto está contraindicado. Los productos medicinales en base a hierbas que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) no deben ser utilizadas mientras esté en tratamiento con VIRAMUNE debido al riesgo de disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos clínicos de la nevirapina.
Efectos adversos y efectos secundarios
Interacciones
Nevirapina induce la formación de enzimas hepáticas del sistema citocromo P450 (CYP3A, CYP2B) lo que puede resultar en una disminución de las concentraciones plasmáticas de otros medicamentos administrados en forma concomitante y que son metabolizadas por estos sistemas enzimáticos. Por esto si un paciente ha sido estabilizado en una dosis de un medicamento metabolizado por CYP3A o CYB2B y comienza el tratamiento con Viramune, puede ser necesario ajustar las dosis. La absorción de nevirapina no se afecta por la presencia de alimentos, antiácidos o medicamentos que se formulan con agentes alcalinizantes.
Nevirapina induce la formación de enzimas hepáticas del sistema citocromo P450 (CYP3A, CYP2B) lo que puede resultar en una disminución de las concentraciones plasmáticas de otros medicamentos administrados en forma concomitante y que son metabolizadas por estos sistemas enzimáticos. Por esto si un paciente ha sido estabilizado en una dosis de un medicamento metabolizado por CYP3A o CYB2B y comienza el tratamiento con Viramune, puede ser necesario ajustar las dosis. La absorción de nevirapina no se afecta por la presencia de alimentos, antiácidos o medicamentos que se formulan con agentes alcalinizantes.
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