Ulcrux - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Ulcrux
Indicaciones
Tratamiento a corto plazo de úlcera duodenal activa confirmada. Ulcera gástrica benigna activa. Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Síndrome de Zöllinger-Ellison y otras condiciones hipersecretorias.
Tipo
Bloqueador selectivo de la bomba de protones.
Propiedades
Farmacocinética y metabolismo: su formulación en microgránulos con revestimiento entérico obedece a la labilidad del principio activo en medio ácido. Su absorción por lo tanto comienza sólo después que los microgránulos han salido del estómago. La absorción es rápida y los peaks de niveles de omeprazol en el plasma ocurren entre 0,5 y 3,5 horas. La biodisponibilidad con dosis de 20 a 40mg, es de 30-40% en relación con la de la administración IV, debido en gran parte al metabolismo presistémico. En sujetos sanos la vida media plasmática es de 0,5 a 1 hora y el clearance total es de 500-600ml/min. La unión a proteínas es de aproximadamente 95%. La eliminación en un alto porcentaje se realiza por la orina a la forma de metabolitos. El resto es eliminado por las heces, siempre a la forma de metabolitos. La eliminación a la forma de omeprazol es prácticamente nula. Mecanismo de acción: pertenece a un nuevo grupo de compuestos anisecretores que no presentan acción anticolinérgica, sin propiedades antagónicas de la histamina, pero que suprime la secreción de ácido gástrico por inhibición específica del sistema enzimático ATPasa H+/K+ de las células de la pared gástrica. Ha sido considerado como inhibidor de la bomba de protones ya que bloquea el paso final de la producción de ácido. El efecto es dosis dependiente y produce la inhibición de ácido tanto basal como la estimulada independiente del estímulo. A pesar de la rápida desaparición del plasma, omeprazol puede encontrarse en la mucosa gástrica por un día o más. Cuando la droga es discontinuada, la actividad secretora vuelve gradualmente dentro de 3 a 5 días. El efecto inhibitorio de la secreción ácida de omeprazol aumenta con la administración repetida de una dosis diaria, alcanzándose un plateau a los 4 días.
Tratamiento a corto plazo de úlcera duodenal activa confirmada. Ulcera gástrica benigna activa. Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Síndrome de Zöllinger-Ellison y otras condiciones hipersecretorias.
Tipo
Bloqueador selectivo de la bomba de protones.
Propiedades
Farmacocinética y metabolismo: su formulación en microgránulos con revestimiento entérico obedece a la labilidad del principio activo en medio ácido. Su absorción por lo tanto comienza sólo después que los microgránulos han salido del estómago. La absorción es rápida y los peaks de niveles de omeprazol en el plasma ocurren entre 0,5 y 3,5 horas. La biodisponibilidad con dosis de 20 a 40mg, es de 30-40% en relación con la de la administración IV, debido en gran parte al metabolismo presistémico. En sujetos sanos la vida media plasmática es de 0,5 a 1 hora y el clearance total es de 500-600ml/min. La unión a proteínas es de aproximadamente 95%. La eliminación en un alto porcentaje se realiza por la orina a la forma de metabolitos. El resto es eliminado por las heces, siempre a la forma de metabolitos. La eliminación a la forma de omeprazol es prácticamente nula. Mecanismo de acción: pertenece a un nuevo grupo de compuestos anisecretores que no presentan acción anticolinérgica, sin propiedades antagónicas de la histamina, pero que suprime la secreción de ácido gástrico por inhibición específica del sistema enzimático ATPasa H+/K+ de las células de la pared gástrica. Ha sido considerado como inhibidor de la bomba de protones ya que bloquea el paso final de la producción de ácido. El efecto es dosis dependiente y produce la inhibición de ácido tanto basal como la estimulada independiente del estímulo. A pesar de la rápida desaparición del plasma, omeprazol puede encontrarse en la mucosa gástrica por un día o más. Cuando la droga es discontinuada, la actividad secretora vuelve gradualmente dentro de 3 a 5 días. El efecto inhibitorio de la secreción ácida de omeprazol aumenta con la administración repetida de una dosis diaria, alcanzándose un plateau a los 4 días.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad hepática crónica. En estudios a largo plazo realizados en animales se ha observado un aumento de tumores cancerosos gástricos, estrechamente relacionados con las dosis administradas. Las evaluaciones endoscópicas realizadas en humanos no han detectado riesgos con la administración por períodos cortos, por lo tanto sólo debe prescribirse en las dosis y por los períodos que
Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad hepática crónica. En estudios a largo plazo realizados en animales se ha observado un aumento de tumores cancerosos gástricos, estrechamente relacionados con las dosis administradas. Las evaluaciones endoscópicas realizadas en humanos no han detectado riesgos con la administración por períodos cortos, por lo tanto sólo debe prescribirse en las dosis y por los períodos que
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