Timoptol-xe - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Timoptol-xe
Tipo
Antiglaucomatoso.
Propiedades
TIMOPTOL-XE (maleato de timolol, MSD) es una formulación de TIMOPTOL (maleato de timolol, MSD) que contiene un vehículo de llegada nuevo. Se encuentra disponible con preservativo, bromuro de benzododecinio. TIMOPTOL-XE reduce la presión intraocular elevada y normal ya sea asociada o no con glaucoma. La presión intraocular elevada es el factor de riesgo principal en la patogénesis de la pérdida glaucomatosa de los campos visuales. Entre mayor sea la presión intraocular, mayor es la posibilidad de pérdida glaucomatosa de los campos visuales y daño al nervio óptico. Estudios clínicos han mostrado que el efecto reductor de la presión intraocular de TIMOPTOL-XE administrado una vez al día, es equivalente a TIMOPTOL administrado dos veces al día. El vehículo de TIMOPTOL-XE aumenta el tiempo de contacto del medicamento con el ojo. La solución gelan contiene un heteropolisacárido aniónico altamente purificado derivado de una goma gelan. Soluciones acuosas de goma gelan forma un gel claro transparente en concentraciones bajas de polímeros en la presencia de cationes. Cuando TIMOPTOL-XE contacta la película precorneal, se hace un gel. La reducción máxima de la presión intraocular ocurre en dos a cuatro horas con TIMOPTOL-XE. Reducción significativa de la presión intraocular ha sido mantenida por 24 horas con TIMOPTOL-XE al 0.25 % y 0.5 %. TIMOPTOL-XE tiene un perfil de seguridad similar al de TIMOPTOL y ambos son generalmente bien tolerados. Se ha reportado menos frecuentemente bradicardia con TIMOPTOL-XE que con TIMOPTOL. En los tres estudios comparando TIMOPTOL-XE 0.5 % una vez al día con TIMOPTOL 0.5 % dos veces al día, TIMOPTOL-XE no redujo la frecuencia cardíaca media tanto como TIMOPTOL (ver Precauciones). A través de (24 horas posdosis de TIMOPTOL-XE, 12 horas posdosis de TIMOPTOL), la reducción promedio fue de 0.8 latido/minuto para TIMOPTOL-XE y 3.6 latido/minuto para TIMOPTOL; mientras que a las dos horas posdosis, la reducción promedio en la frecuencia cardíaca fue comparable (3.8 latidos/minuto para TIMOPTOL-XE y 5 latidos/minuto para TIMOPTOL). Hubo una mayor incidencia de visión borrosa después de la instilación en pacientes que se les administró TIMOPTOL-XE. El maleato de timolol es un agente bloqueador no selectivo del receptor beta-adrenérgico que no tiene actividad intrínseca simpatomimética significativa, depresión miocárdica directa o anestésica local (estabilizador de la membrana). El inicio de acción del maleato de timolol es usualmente rápido, ocurriendo aproximadamente 20 minutos después de la aplicación tópica en el ojo. El mecanismo preciso de acción de TIMOPTOL en la reducción de la presión intraocular no está claramente establecido. Un estudio con fluoresceína y estudios de tonografía indican que la acción predominante podría estar relacionada con formación acuosa reducida. Sin embargo, en algunos estudios también se observó un ligero incremento en la facilidad de salida de flujo. En estudios clínicos el maleato de timolol fue generalmente efectivo en la mayoría de los pacientes y produjo menos y menores efectos colaterales que pilocarpina o epinefrina. A diferencia de los mióticos, el maleato de timolol reduce la presión intraocular con poco o ningún efecto sobre la acomodación o el tamaño de la pupila. De esta manera, los cambios en la agudeza visual debidos a un aumento en la acomodación son poco comunes y visión borrosa y ceguera nocturna producidos por mióticos no son evidentes. Además, en pacientes con cataratas la incapacidad para ver alrededor de las opacidades lenticulares cuando la pupila está contraída p
Antiglaucomatoso.
Propiedades
TIMOPTOL-XE (maleato de timolol, MSD) es una formulación de TIMOPTOL (maleato de timolol, MSD) que contiene un vehículo de llegada nuevo. Se encuentra disponible con preservativo, bromuro de benzododecinio. TIMOPTOL-XE reduce la presión intraocular elevada y normal ya sea asociada o no con glaucoma. La presión intraocular elevada es el factor de riesgo principal en la patogénesis de la pérdida glaucomatosa de los campos visuales. Entre mayor sea la presión intraocular, mayor es la posibilidad de pérdida glaucomatosa de los campos visuales y daño al nervio óptico. Estudios clínicos han mostrado que el efecto reductor de la presión intraocular de TIMOPTOL-XE administrado una vez al día, es equivalente a TIMOPTOL administrado dos veces al día. El vehículo de TIMOPTOL-XE aumenta el tiempo de contacto del medicamento con el ojo. La solución gelan contiene un heteropolisacárido aniónico altamente purificado derivado de una goma gelan. Soluciones acuosas de goma gelan forma un gel claro transparente en concentraciones bajas de polímeros en la presencia de cationes. Cuando TIMOPTOL-XE contacta la película precorneal, se hace un gel. La reducción máxima de la presión intraocular ocurre en dos a cuatro horas con TIMOPTOL-XE. Reducción significativa de la presión intraocular ha sido mantenida por 24 horas con TIMOPTOL-XE al 0.25 % y 0.5 %. TIMOPTOL-XE tiene un perfil de seguridad similar al de TIMOPTOL y ambos son generalmente bien tolerados. Se ha reportado menos frecuentemente bradicardia con TIMOPTOL-XE que con TIMOPTOL. En los tres estudios comparando TIMOPTOL-XE 0.5 % una vez al día con TIMOPTOL 0.5 % dos veces al día, TIMOPTOL-XE no redujo la frecuencia cardíaca media tanto como TIMOPTOL (ver Precauciones). A través de (24 horas posdosis de TIMOPTOL-XE, 12 horas posdosis de TIMOPTOL), la reducción promedio fue de 0.8 latido/minuto para TIMOPTOL-XE y 3.6 latido/minuto para TIMOPTOL; mientras que a las dos horas posdosis, la reducción promedio en la frecuencia cardíaca fue comparable (3.8 latidos/minuto para TIMOPTOL-XE y 5 latidos/minuto para TIMOPTOL). Hubo una mayor incidencia de visión borrosa después de la instilación en pacientes que se les administró TIMOPTOL-XE. El maleato de timolol es un agente bloqueador no selectivo del receptor beta-adrenérgico que no tiene actividad intrínseca simpatomimética significativa, depresión miocárdica directa o anestésica local (estabilizador de la membrana). El inicio de acción del maleato de timolol es usualmente rápido, ocurriendo aproximadamente 20 minutos después de la aplicación tópica en el ojo. El mecanismo preciso de acción de TIMOPTOL en la reducción de la presión intraocular no está claramente establecido. Un estudio con fluoresceína y estudios de tonografía indican que la acción predominante podría estar relacionada con formación acuosa reducida. Sin embargo, en algunos estudios también se observó un ligero incremento en la facilidad de salida de flujo. En estudios clínicos el maleato de timolol fue generalmente efectivo en la mayoría de los pacientes y produjo menos y menores efectos colaterales que pilocarpina o epinefrina. A diferencia de los mióticos, el maleato de timolol reduce la presión intraocular con poco o ningún efecto sobre la acomodación o el tamaño de la pupila. De esta manera, los cambios en la agudeza visual debidos a un aumento en la acomodación son poco comunes y visión borrosa y ceguera nocturna producidos por mióticos no son evidentes. Además, en pacientes con cataratas la incapacidad para ver alrededor de las opacidades lenticulares cuando la pupila está contraída p
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