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Indicaciones
Hipercolesterolemia primaria donde la dieta y otras medidas solas han sido insuficientes y se ha mantenido elevado el colesterol total y el colesterol LDL.
Tipo
Hipocolesterolemiante.
Propiedades
Es un agente reductor de colesterol que actúa a través de la inhibición de la enzima HMG-COA reductasa, con lo cual disminuye la síntesis de colesterol intrahepático. La disminución de colesterol intracelular induce un aumento de la síntesis de receptores intrahepáticos de LDL con su consiguiente mayor captación, resultando en una disminución de los niveles plasmáticos de su colesterol LDL. Farmacología: es una lactona inactiva (prodroga) que es transformada por hidrólisis en el hígado, donde ejerce acción farmacológica, en la forma ácida activa. Esta acción selectiva hace que la concentración plasmática de la droga activa sea 5% de la dosis administrada, lo que evita la acción farmacológica extrahepática. Disminuye el colesterol LDL, así como reduce los niveles de triglicéridos e incrementa el colesterol HDL. Según la dosis el porcentaje de reducción del colesterol total varía de 19 a 39%, el colesterol LDL de 20 a 45% y los triglicéridos de 10 a 30%. Por otra parte, los niveles de colesterol HDL se incrementan entre 7 y 15%.
Hipercolesterolemia primaria donde la dieta y otras medidas solas han sido insuficientes y se ha mantenido elevado el colesterol total y el colesterol LDL.
Tipo
Hipocolesterolemiante.
Propiedades
Es un agente reductor de colesterol que actúa a través de la inhibición de la enzima HMG-COA reductasa, con lo cual disminuye la síntesis de colesterol intrahepático. La disminución de colesterol intracelular induce un aumento de la síntesis de receptores intrahepáticos de LDL con su consiguiente mayor captación, resultando en una disminución de los niveles plasmáticos de su colesterol LDL. Farmacología: es una lactona inactiva (prodroga) que es transformada por hidrólisis en el hígado, donde ejerce acción farmacológica, en la forma ácida activa. Esta acción selectiva hace que la concentración plasmática de la droga activa sea 5% de la dosis administrada, lo que evita la acción farmacológica extrahepática. Disminuye el colesterol LDL, así como reduce los niveles de triglicéridos e incrementa el colesterol HDL. Según la dosis el porcentaje de reducción del colesterol total varía de 19 a 39%, el colesterol LDL de 20 a 45% y los triglicéridos de 10 a 30%. Por otra parte, los niveles de colesterol HDL se incrementan entre 7 y 15%.
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