Neo-alledryl - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Neo-alledryl
Indicaciones
Para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica estacional y urticaria crónica idiopática. Está indicada en pacientes mayores de 2 años para el alivio de los síntomas nasales y no nasales asociados con la rinitis alérgica
Tipo
Antihistamínico.
Propiedades
Farmacología: la desloratadina es un antagonista selectivo de los receptores H1 de la histamina periféricos, la cual tiene una acción prolongada y efecto no sedante. Después de la administración oral, la desloratadina bloquea selectivamente los receptores H1 periféricos de la histamina, ya que la sustancia no penetra en el sistema nervioso central. Farmacocinética: las concentraciones plasmáticas de desloratadina se pueden detectar dentro de los 30 minutos de su administración. Se absorbe bien, lográndose concentraciones máximas al cabo de aproximadamente 3 horas; la vida media de fase terminal es de aproximadamente 27 horas. El grado de acumulación de la desloratadina se correlaciona con su vida media y con su administración de 1 vez al día. La desloratadina se conjuga moderadamente con las proteínas plasmáticas (83 a 87%). Desloratadina y 3-hidroxidesloratadina se unen a proteínas plasmáticas 82 a 87% y 85 a 89%, respectivamente. La unión a proteínas de desloratadina y 3-hidroxidesloratadina no fue alterada en sujetos con daño en la función renal. Desloratadina (principal metabolito de loratadina) es extensamente metabolizado a 3-hidroxidesloratadina, un metabolito activo, el cual es glucoronidado. La enzima responsable del metabolismo de la desloratadina aún no ha sido identificada, por lo que algunas interacciones con otros medicamentos no pueden ser completamente excluidas. Estudios in vivo con inhibidores específicos de CYP3A4 y CYP2D6 han mostrado que estas enzimas no son importantes en el metabolismo de la desloratadina. La desloratadina no inhibe CYP3A4 ni CYP2D6 y no es sustrato ni inhibidor de la glucoproteína P. Los alimentos no afectan el grado de absorción de la droga. La biodisponibilidad de desloratadina es proporcional a la dosis en el intervalo de 5 a 20mg. La desloratadina es preferentemente metabolizada por hidroxilación y excretada principalmente en la orina como metabolitos. No existe evidencia clínica relevante de acumulación del fármaco después de la administración de 5 a 20mg de desloratadina 1 vez al día durante 14 días. No se dispone de estudios farmacocinéticos de la desloratadina en personas de edad avanzada y en pacientes con disfunción renal. Sin embargo, probablemente no sea necesaria la reducción de dosis en pacientes con disfunción renal suave a moderada. La desloratadina debe ser usada con precaución en pacientes con disfunción renal severa. Después de la administración oral, la desloratadina bloquea específicamente los receptores periféricos de histamina H debido a que el agente no penetra al sistema nervioso central. Además de la actividad antihistamínica, la desloratadina ha demostrado actividad antialérgica y antiinflamatoria en numerosos estudios in vitro e in vivo. Estos estudios han demostrado que la desloratadina inhibe la amplia cascada de eventos que inician y propagan la inflamación alérgica, entre los cuales se incluyen: la liberación de las citocinas proinflamatorias como IL-4, IL-6; IL-8, IL-13. La liberación de quimocinas proinflamatorias importantes como RANTES. Producción de superóxidos aniónicos por los polimorfonucleares neutrófilos activados. Adherencia y quimiotaxis de eosinófilos. La expresión de moléculas de adherencia como la P-selectina. Liberación de histamina, prostaglandina PGD y leucotrieno LTC, dependiente de IgE. La respuesta broncoconstrictora alérgica aguda y la tos alérgica en modelos animales.
Para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica estacional y urticaria crónica idiopática. Está indicada en pacientes mayores de 2 años para el alivio de los síntomas nasales y no nasales asociados con la rinitis alérgica
Tipo
Antihistamínico.
Propiedades
Farmacología: la desloratadina es un antagonista selectivo de los receptores H1 de la histamina periféricos, la cual tiene una acción prolongada y efecto no sedante. Después de la administración oral, la desloratadina bloquea selectivamente los receptores H1 periféricos de la histamina, ya que la sustancia no penetra en el sistema nervioso central. Farmacocinética: las concentraciones plasmáticas de desloratadina se pueden detectar dentro de los 30 minutos de su administración. Se absorbe bien, lográndose concentraciones máximas al cabo de aproximadamente 3 horas; la vida media de fase terminal es de aproximadamente 27 horas. El grado de acumulación de la desloratadina se correlaciona con su vida media y con su administración de 1 vez al día. La desloratadina se conjuga moderadamente con las proteínas plasmáticas (83 a 87%). Desloratadina y 3-hidroxidesloratadina se unen a proteínas plasmáticas 82 a 87% y 85 a 89%, respectivamente. La unión a proteínas de desloratadina y 3-hidroxidesloratadina no fue alterada en sujetos con daño en la función renal. Desloratadina (principal metabolito de loratadina) es extensamente metabolizado a 3-hidroxidesloratadina, un metabolito activo, el cual es glucoronidado. La enzima responsable del metabolismo de la desloratadina aún no ha sido identificada, por lo que algunas interacciones con otros medicamentos no pueden ser completamente excluidas. Estudios in vivo con inhibidores específicos de CYP3A4 y CYP2D6 han mostrado que estas enzimas no son importantes en el metabolismo de la desloratadina. La desloratadina no inhibe CYP3A4 ni CYP2D6 y no es sustrato ni inhibidor de la glucoproteína P. Los alimentos no afectan el grado de absorción de la droga. La biodisponibilidad de desloratadina es proporcional a la dosis en el intervalo de 5 a 20mg. La desloratadina es preferentemente metabolizada por hidroxilación y excretada principalmente en la orina como metabolitos. No existe evidencia clínica relevante de acumulación del fármaco después de la administración de 5 a 20mg de desloratadina 1 vez al día durante 14 días. No se dispone de estudios farmacocinéticos de la desloratadina en personas de edad avanzada y en pacientes con disfunción renal. Sin embargo, probablemente no sea necesaria la reducción de dosis en pacientes con disfunción renal suave a moderada. La desloratadina debe ser usada con precaución en pacientes con disfunción renal severa. Después de la administración oral, la desloratadina bloquea específicamente los receptores periféricos de histamina H debido a que el agente no penetra al sistema nervioso central. Además de la actividad antihistamínica, la desloratadina ha demostrado actividad antialérgica y antiinflamatoria en numerosos estudios in vitro e in vivo. Estos estudios han demostrado que la desloratadina inhibe la amplia cascada de eventos que inician y propagan la inflamación alérgica, entre los cuales se incluyen: la liberación de las citocinas proinflamatorias como IL-4, IL-6; IL-8, IL-13. La liberación de quimocinas proinflamatorias importantes como RANTES. Producción de superóxidos aniónicos por los polimorfonucleares neutrófilos activados. Adherencia y quimiotaxis de eosinófilos. La expresión de moléculas de adherencia como la P-selectina. Liberación de histamina, prostaglandina PGD y leucotrieno LTC, dependiente de IgE. La respuesta broncoconstrictora alérgica aguda y la tos alérgica en modelos animales.
Preguntas sobre Neo-alledryl
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