Metrocream - Información, expertos y preguntas frecuentes

Indicaciones
METROCREAM está indicado para la aplicación tópica en el tratamiento de la rosácea.

Tipo
Tratamiento tópico de la rosácea.

Contraindicaciones
METROCREAM está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol, o a otros componentes de la fórmula.

Advertencias
Se debe evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas. Si hay irritación, se debe informar al paciente que reduzca o interrumpa temporariamente el uso de METROCREAM y que consulte al médico, si es necesario. El metronidazol es un nitroimidazol y debe usarse con cuidado en pacientes que evidencien discrasia sanguínea o que tengan antecedentes de ella. Se debe evitar el uso innecesario y prolongado de esta medicación. La evidencia sugiere que el metronidazol es carcinogénico en ciertas especies de animales. Hasta la fecha no existe evidencia alguna del efecto carcinogénico en seres humanos. Interacción con otras medicaciones y otras formas de interacción: La interacción con medicación sistémica no es probable porque la absorción del metronidazol después de la aplicación cutánea de METROCREAM es baja. Sin embargo, cabe mencionar que se han informado casos de reacciones tipo disulfiram en una pequeña cantidad de pacientes que tomaron metronidazol por vía oral y alcohol simultáneamente. También se ha informado que el metronidazol administrado por vía oral potencia el efecto de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos, dando como resultado una prolongación del tiempo de protrombina. Sin embargo, no se conoce el efecto del uso tópico del metronidazol en el tiempo de protrombina. Embarazo y lactancia: hasta la fecha no ha habido experiencias del uso de METROCREAM en pacientes embarazadas. El metronidazol atraviesa la barrera placentraria y entra rápidamente en la circulación fetal. No se ha observado fetotoxicidad tras la administración oral de metronidazol a ratas y ratones. Sin embargo, debido a que los estudios de reproducción animal no son siempre predictivos de la respuesta humana, y debido a que el metronidazol oral es un carcinógeno en algunos roedores, este medicamento debe emplearse durante el embarazo sólo si es extremadamente necesario. Se ha comprobado que -tras su administración por vía oral- el metronidazol se excreta en la leche materna en concentraciones similares a aquellas encontradas en el plasma. A pesar de que los niveles sanguíneos de METROCREAM son significativamente más bajos que los niveles registrados tras la administración de metronidazol por vía oral, se deberá analizar cuidadosamente y decidir si conviene discontinuar la lactancia o el uso del medicamento, teniendo en cuenta la importancia de éste para la madre. Efectos sobre la capacidad

Reacciones adversas
Las reacciones adversas más frecuentes que se han informado incluyen molestias cutáneas (ardor y picazón), seguidas por eritema, irritación de la piel, prurito y empeoramiento de la rosácea. Todos los eventos individuales ocurrieron en menos de un 3% de los pacientes.