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Uso de Metalyse
Indicaciones
METALYSE está indicado para el tratamiento trombolítico del infarto agudo al miocardio. El tratamiento debería iniciarse lo antes posible después del inicio de la sintomatología.
Tipo
Trombolítico.
METALYSE está indicado para el tratamiento trombolítico del infarto agudo al miocardio. El tratamiento debería iniciarse lo antes posible después del inicio de la sintomatología.
Tipo
Trombolítico.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
El tratamiento trombolítico se asocia con riesgo de sangrado. METALYSE está contraindicado en las siguientes situaciones: Alteración significativa de sangrado actual o en los últimos 6 meses, diátesis hemorrágica conocida, Pacientes con tratamiento actual con anticoagulantes (INR > 1.3), Cualquier antecedente de daño del sistema nervioso central (p. ej.: neoplasma, aneurisma, cirugía intracraneal o espinal), Hipertensión arterial severa no controlada, Cirugía mayor, biopsia de un órgano parenquimatoso o trauma significativo en los últimos dos meses (esto incluye cualquier trauma asociado con el infarto actual), trauma reciente de cabeza o cráneo, Resucitación cardiopulmonar prolongada o traumática ( > 2 minutos) dentro de las 2 últimas semanas), Alteración hepática severa, incluyendo insuficiencia hepática, cirrosis, hipertensión portal (varices esofágicas) y hepatitis activa, Ulcera péptica activa, Aneurisma arterial y malformaciones arterio/venosas conocidas, Neoplasias que aumenten el riesgo de hemorragia, Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda, Pancreatitis aguda, Hipersensibilidad a la sustancia activa tenecteplasa, gentamicina o a cualquiera de los excipientes, Stroke hemorrágico o stroke de origen desconocido en cualquier momento, ACV isquémico o AIT en los 6 meses previos.
El tratamiento trombolítico se asocia con riesgo de sangrado. METALYSE está contraindicado en las siguientes situaciones: Alteración significativa de sangrado actual o en los últimos 6 meses, diátesis hemorrágica conocida, Pacientes con tratamiento actual con anticoagulantes (INR > 1.3), Cualquier antecedente de daño del sistema nervioso central (p. ej.: neoplasma, aneurisma, cirugía intracraneal o espinal), Hipertensión arterial severa no controlada, Cirugía mayor, biopsia de un órgano parenquimatoso o trauma significativo en los últimos dos meses (esto incluye cualquier trauma asociado con el infarto actual), trauma reciente de cabeza o cráneo, Resucitación cardiopulmonar prolongada o traumática ( > 2 minutos) dentro de las 2 últimas semanas), Alteración hepática severa, incluyendo insuficiencia hepática, cirrosis, hipertensión portal (varices esofágicas) y hepatitis activa, Ulcera péptica activa, Aneurisma arterial y malformaciones arterio/venosas conocidas, Neoplasias que aumenten el riesgo de hemorragia, Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda, Pancreatitis aguda, Hipersensibilidad a la sustancia activa tenecteplasa, gentamicina o a cualquiera de los excipientes, Stroke hemorrágico o stroke de origen desconocido en cualquier momento, ACV isquémico o AIT en los 6 meses previos.
Efectos adversos y efectos secundarios
Interacciones
No se han realizado estudios formales con METALYSE y productos medicinales utilizados comúnmente en pacientes con infarto agudo de miocardio. Sin embargo, el análisis de datos de más de 12.000 pacientes tratados durante las fases I, II y III no revela interacciones clínicamente relevantes con medicamentos comúnmente usados en pacientes con IAM administrados concomitantemente con METALYSE. Productos que afectan la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria (por ejemplo: Ticlopidina, clopidogrel, heparinas de bajo peso molecular) pueden aumentar el riesgo de sangrado antes, durante o después de
No se han realizado estudios formales con METALYSE y productos medicinales utilizados comúnmente en pacientes con infarto agudo de miocardio. Sin embargo, el análisis de datos de más de 12.000 pacientes tratados durante las fases I, II y III no revela interacciones clínicamente relevantes con medicamentos comúnmente usados en pacientes con IAM administrados concomitantemente con METALYSE. Productos que afectan la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria (por ejemplo: Ticlopidina, clopidogrel, heparinas de bajo peso molecular) pueden aumentar el riesgo de sangrado antes, durante o después de
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