Lovastatina - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Lovastatina
Indicaciones
Está indicada para reducir los niveles elevados de colesterol total y de la fracción LDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria cuando la respuesta a la dieta y a otros procedimientos no farmacológicos por sí solos han resultado inadecuados. Reduce el colesterol total y el colesterol LDL a la vez que aumenta el colesterol HDL, por lo tanto reduce las relaciones de colesterol total/HDL y de LDL/HDL. Se emplea en la reducción de niveles elevados de colesterol en pacientes con hipercolesterolemia asociada a hipertrigliceridemia, cuando la hipercolesterolemia constituye la alteración de mayor relieve.
Tipo
Hipocolesterolemiante.
Está indicada para reducir los niveles elevados de colesterol total y de la fracción LDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria cuando la respuesta a la dieta y a otros procedimientos no farmacológicos por sí solos han resultado inadecuados. Reduce el colesterol total y el colesterol LDL a la vez que aumenta el colesterol HDL, por lo tanto reduce las relaciones de colesterol total/HDL y de LDL/HDL. Se emplea en la reducción de niveles elevados de colesterol en pacientes con hipercolesterolemia asociada a hipertrigliceridemia, cuando la hipercolesterolemia constituye la alteración de mayor relieve.
Tipo
Hipocolesterolemiante.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
La lovastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa y con valores elevados no explicados y persistentes de las transaminasas séricas. Está asimismo contraindicada en casos de hipersensibilidad al fármaco. Lovastatina está contraindicada en el embarazo. El colesterol y otros productos intermedios de la biosíntesis del colesterol son componentes esenciales del desarrollo fetal, incluso la síntesis de esteroides y de la membrana celular, por lo tanto, la lovastatina puede producir daño fetal. No se tiene datos sobre excreción de lovastatina en la leche, de todas maneras, cuando se está en tratamiento con lovastatina debería suspenderse la lactancia.
Precauciones
Antes de instalar un tratamiento con lovastatina se deben agotar los procedimientos para controlar el colesterol con dieta apropiada, reducción de peso, ejercicios y tratamiento de otros desórdenes subyacentes que pudieran ser la causa de la anormalidad lipídica. Se debe determinar el colesterol y lípidos séricos antes y durante el tratamiento, con una frecuencia de cada 3 a 6 meses y más frecuentemente cuando se inicia la terapia. Se debe advertir a los pacientes que informen rápidamente de cualquier dolor muscular, debilidad u otros síntomas no explicados de miopatía. Se deberá suspender el tratamiento si se produce miopatía como asimismo si las concentraciones de creatinakinasa o creatinafosfokinasa aparecen elevadas. Debido a los potenciales efectos cataratogén
La lovastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa y con valores elevados no explicados y persistentes de las transaminasas séricas. Está asimismo contraindicada en casos de hipersensibilidad al fármaco. Lovastatina está contraindicada en el embarazo. El colesterol y otros productos intermedios de la biosíntesis del colesterol son componentes esenciales del desarrollo fetal, incluso la síntesis de esteroides y de la membrana celular, por lo tanto, la lovastatina puede producir daño fetal. No se tiene datos sobre excreción de lovastatina en la leche, de todas maneras, cuando se está en tratamiento con lovastatina debería suspenderse la lactancia.
Precauciones
Antes de instalar un tratamiento con lovastatina se deben agotar los procedimientos para controlar el colesterol con dieta apropiada, reducción de peso, ejercicios y tratamiento de otros desórdenes subyacentes que pudieran ser la causa de la anormalidad lipídica. Se debe determinar el colesterol y lípidos séricos antes y durante el tratamiento, con una frecuencia de cada 3 a 6 meses y más frecuentemente cuando se inicia la terapia. Se debe advertir a los pacientes que informen rápidamente de cualquier dolor muscular, debilidad u otros síntomas no explicados de miopatía. Se deberá suspender el tratamiento si se produce miopatía como asimismo si las concentraciones de creatinakinasa o creatinafosfokinasa aparecen elevadas. Debido a los potenciales efectos cataratogén
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Las dosis usuales de lovastatina suelen ser bien toleradas y presentan una baja incidencia de efectos adversos. Los efectos más frecuentes incluyen disturbios gastrointestinales, cefalea, náuseas, flatulencias, diarrea, rash, dolores abdominales, hepatitis, ictericia colestásica y anorexia. También se han descrito: fatiga, sequedad de la boca, prurito, insomnio, disturbios del sueño y depresión. En raras ocasiones se ha informado aumento de las transaminasas séricas, de manera leve y transitoria; síndrome de hipersensibilidad y, en un caso, neuropatía periférica. Se ha informado aumento de creatinakinasa y creatina fosfokinasa sérica, pancretatitis, estomatitis, parestesia y edema.
Las dosis usuales de lovastatina suelen ser bien toleradas y presentan una baja incidencia de efectos adversos. Los efectos más frecuentes incluyen disturbios gastrointestinales, cefalea, náuseas, flatulencias, diarrea, rash, dolores abdominales, hepatitis, ictericia colestásica y anorexia. También se han descrito: fatiga, sequedad de la boca, prurito, insomnio, disturbios del sueño y depresión. En raras ocasiones se ha informado aumento de las transaminasas séricas, de manera leve y transitoria; síndrome de hipersensibilidad y, en un caso, neuropatía periférica. Se ha informado aumento de creatinakinasa y creatina fosfokinasa sérica, pancretatitis, estomatitis, parestesia y edema.
Preguntas sobre Lovastatina
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