Inmunoprin - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Inmunoprin
Tipo
Inmunomodulador.
Propiedades
En 1991, Sampaiio y cols. demostraron que la talidomida era un potente inhibidor del factor a de necrosis tumoral (TNF-a) en monocitos humanos in vitro; más tarde, este efecto fue demostrado in vivo. Este es un resultado promisorio que permite su uso en las enfermedades en las que el aumento de esta citoquina desempeña un importante papel en la patogénesis. El mecanismo por el cual la talidomida reduce TNF-a no está dilucidado aún, Makonkawkeyoon y col. observaron una reducción de los niveles del mensajero RNA y Moreira y cols. informaron que la talidomida fue capaz de inhibir TNF-a al acelerar su degradación mRNA. Hasta ahí, talidomida posee un mecanismo de acción único y selectividad cuando es comparada con otras drogas que son capaces de reducir esta citokina, tal como pentoxifilina y dexametasona. Destino en el organismo (farmacocinética): absorción: la biodisponibilidad absoluta de talidomida a partir de las cápsulas no ha sido caracterizada aún en humanos debido a su escasa solubilidad en agua. En estudios realizados tanto en voluntarios sanos como enfermos con enfermedad de Hansen, el tiempo medio hasta las concentraciones plasmáticas pico (Tmáx) de talidomida osciló entre 2,9 a 5,7 horas, indicando que talidomida es absorbida lentamente del tracto gastrointestinal. La coadministración de talidomida con una comida de alto contenido graso produce cambios menores ( máx observados; produce un incremento de la Tmáx en aproximadamente 6 horas. Distribución: la media geométrica de unión a proteínas plasmáticas fue 55 a 66%, respectivamente para (+)-R - y (-) -(S)-talidomida. Talidomida fue detectada en semen de pacientes infectados con VIH. Metabolismo: no se conoce con certeza el destino metabólico de la talidomida en humanos. No aparece como metabolizada ampliamente por el hígado pero aparece como sometida a hidrólisis no-enzimática en plasma a múltiples metabolitos. En un estudio de dosis repetida en que se aplicó talidomida 200mg a 10 mujeres sanas durante 18 días, talidomida desplegó perfiles farmacocinéticos similares el primero y el último día de dosificación. Esto sugiere que la talidomida no induce ni inhibe su propio metabolismo. Eliminación: la vida media de eliminación promedio oscila entre 5 a 7 horas después de una única dosis y no es alterada después de dosis múltiples. Se desconoce por ahora el destino metabólico preciso y la ruta de eliminación de la talidomida en humanos. La talidomida en sí tiene una excreción renal de 1,15ml/minuto con menos del 0,7% de la dosis excretada en orina como droga inalterada. Después de una única dosis, los niveles de talidomida en orina no fueron detectables a las 48 horas postdosis. Si bien se cree que la talidomida es hidrolizada a una cantidad de metabolitos, solamente una pequeña cantidad (0,02% de la dosis administrada) de 4-OH-talidomida fue identificada en orina de los sujetos a las 12 a 24 horas después de la dosis. Farmacocinética en poblaciones especiales: sujetos HIV-seropositivos: no hay una aparente diferencia significativa de los valores paramétricos farmacocinéticos medidos entre sujetos humanos sanos y sujetos HIV-seropositivos después de la administración de una única dosis de talidomida comprimidos recubiertos. Pacientes con insuficiencia renal: no se ha determinado la farmacocinética de talidomida en pacientes con disfunción renal. Pacientes con enfermedad hepática: no se ha determinado la farmacocinética de talidomida en pacientes con daño hepático. Edad: el análisis de la información en base a estudios farmacocinéticos en
Inmunomodulador.
Propiedades
En 1991, Sampaiio y cols. demostraron que la talidomida era un potente inhibidor del factor a de necrosis tumoral (TNF-a) en monocitos humanos in vitro; más tarde, este efecto fue demostrado in vivo. Este es un resultado promisorio que permite su uso en las enfermedades en las que el aumento de esta citoquina desempeña un importante papel en la patogénesis. El mecanismo por el cual la talidomida reduce TNF-a no está dilucidado aún, Makonkawkeyoon y col. observaron una reducción de los niveles del mensajero RNA y Moreira y cols. informaron que la talidomida fue capaz de inhibir TNF-a al acelerar su degradación mRNA. Hasta ahí, talidomida posee un mecanismo de acción único y selectividad cuando es comparada con otras drogas que son capaces de reducir esta citokina, tal como pentoxifilina y dexametasona. Destino en el organismo (farmacocinética): absorción: la biodisponibilidad absoluta de talidomida a partir de las cápsulas no ha sido caracterizada aún en humanos debido a su escasa solubilidad en agua. En estudios realizados tanto en voluntarios sanos como enfermos con enfermedad de Hansen, el tiempo medio hasta las concentraciones plasmáticas pico (Tmáx) de talidomida osciló entre 2,9 a 5,7 horas, indicando que talidomida es absorbida lentamente del tracto gastrointestinal. La coadministración de talidomida con una comida de alto contenido graso produce cambios menores ( máx observados; produce un incremento de la Tmáx en aproximadamente 6 horas. Distribución: la media geométrica de unión a proteínas plasmáticas fue 55 a 66%, respectivamente para (+)-R - y (-) -(S)-talidomida. Talidomida fue detectada en semen de pacientes infectados con VIH. Metabolismo: no se conoce con certeza el destino metabólico de la talidomida en humanos. No aparece como metabolizada ampliamente por el hígado pero aparece como sometida a hidrólisis no-enzimática en plasma a múltiples metabolitos. En un estudio de dosis repetida en que se aplicó talidomida 200mg a 10 mujeres sanas durante 18 días, talidomida desplegó perfiles farmacocinéticos similares el primero y el último día de dosificación. Esto sugiere que la talidomida no induce ni inhibe su propio metabolismo. Eliminación: la vida media de eliminación promedio oscila entre 5 a 7 horas después de una única dosis y no es alterada después de dosis múltiples. Se desconoce por ahora el destino metabólico preciso y la ruta de eliminación de la talidomida en humanos. La talidomida en sí tiene una excreción renal de 1,15ml/minuto con menos del 0,7% de la dosis excretada en orina como droga inalterada. Después de una única dosis, los niveles de talidomida en orina no fueron detectables a las 48 horas postdosis. Si bien se cree que la talidomida es hidrolizada a una cantidad de metabolitos, solamente una pequeña cantidad (0,02% de la dosis administrada) de 4-OH-talidomida fue identificada en orina de los sujetos a las 12 a 24 horas después de la dosis. Farmacocinética en poblaciones especiales: sujetos HIV-seropositivos: no hay una aparente diferencia significativa de los valores paramétricos farmacocinéticos medidos entre sujetos humanos sanos y sujetos HIV-seropositivos después de la administración de una única dosis de talidomida comprimidos recubiertos. Pacientes con insuficiencia renal: no se ha determinado la farmacocinética de talidomida en pacientes con disfunción renal. Pacientes con enfermedad hepática: no se ha determinado la farmacocinética de talidomida en pacientes con daño hepático. Edad: el análisis de la información en base a estudios farmacocinéticos en
¿Qué profesionales prescriben Inmunoprin?
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