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Indicaciones
Fluconazol está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas, tales como: candidiasis vaginal aguda o recurrente, candidiasis orofaríngea y esofágica, candidiasis sistémica (ya sea candidemia y diseminada), infecciones urinarias producidas por Candida (candiduria); candidiasis en pacientes inmunocomprometidos (VIH), profilaxis de candidiasis de pacientes con trasplante de médula ósea; criptococosis, incluyendo meningitis criptocócica; prevención de infecciones fúngicas en pacientes con malignidades que estén predispuestos a tales infecciones como resultado de la quimioterapia citotóxica o radioterapia; dermatosis, incluyendo Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor, Tinea unguium e infecciones dérmicas por cándida; micosis profundas endémicas en pacientes inmunodeprimidos, coccidiomicosis, paracoccidiomicosis, esporotricosis e histoplasmosis.
Tipo
Antimicótico.
Propiedades
Mecanismo de acción: fluconazol es un fármaco antifúngico bis-triazólico, perteneciente a la nueva clase de antifúngicos triazólicos. Fluconazol es un inhibidor potente y específico de la síntesis fúngica de esteroles. Fluconazol es altamente específico para las enzimas fúngicas dependientes del citocromo P-450. Una dosis diaria de 50mg de fluconazol, administrada durante un período máximo de hasta 28 días, ha demostrado que no afecta las concentraciones plasmáticas de testosterona en varones ni las concentraciones de esteroides en mujeres en edad fértil. La mayoría de los hongos muestran in vivo sensibilidad a fluconazol superior a la que muestran in vitro. Este es un problema común a todos los fármacos antifúngicos azólicos. Fluconazol, tanto por vía oral como por vía intravenosa, ha demostrado ser activo en una amplia variedad de modelos animales de infección fúngica. Dicha actividad ha quedado demostrada en micosis oportunistas, tales como infecciones por Candida spp, entre las que se incluyen candidiasis sistémicas en animales inmunocomprometidos; infecciones por Cryptococcus neoformans, entre las que se incluyen infecciones intracraneales; infecciones por Microsporum spp, e infecciones por Trichophyton spp. Fluconazol también ha demostrado ser activo en modelos animales de micosis endémicas, entre las que se incluyen infecciones por Blastomyces dermatitidis; infecciones por Coccidioides immitis, incluyendo infección intracraneal; e infecciones por Histoplasma capsulatum en animales normales e inmunocomprometidos.
Fluconazol está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas, tales como: candidiasis vaginal aguda o recurrente, candidiasis orofaríngea y esofágica, candidiasis sistémica (ya sea candidemia y diseminada), infecciones urinarias producidas por Candida (candiduria); candidiasis en pacientes inmunocomprometidos (VIH), profilaxis de candidiasis de pacientes con trasplante de médula ósea; criptococosis, incluyendo meningitis criptocócica; prevención de infecciones fúngicas en pacientes con malignidades que estén predispuestos a tales infecciones como resultado de la quimioterapia citotóxica o radioterapia; dermatosis, incluyendo Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor, Tinea unguium e infecciones dérmicas por cándida; micosis profundas endémicas en pacientes inmunodeprimidos, coccidiomicosis, paracoccidiomicosis, esporotricosis e histoplasmosis.
Tipo
Antimicótico.
Propiedades
Mecanismo de acción: fluconazol es un fármaco antifúngico bis-triazólico, perteneciente a la nueva clase de antifúngicos triazólicos. Fluconazol es un inhibidor potente y específico de la síntesis fúngica de esteroles. Fluconazol es altamente específico para las enzimas fúngicas dependientes del citocromo P-450. Una dosis diaria de 50mg de fluconazol, administrada durante un período máximo de hasta 28 días, ha demostrado que no afecta las concentraciones plasmáticas de testosterona en varones ni las concentraciones de esteroides en mujeres en edad fértil. La mayoría de los hongos muestran in vivo sensibilidad a fluconazol superior a la que muestran in vitro. Este es un problema común a todos los fármacos antifúngicos azólicos. Fluconazol, tanto por vía oral como por vía intravenosa, ha demostrado ser activo en una amplia variedad de modelos animales de infección fúngica. Dicha actividad ha quedado demostrada en micosis oportunistas, tales como infecciones por Candida spp, entre las que se incluyen candidiasis sistémicas en animales inmunocomprometidos; infecciones por Cryptococcus neoformans, entre las que se incluyen infecciones intracraneales; infecciones por Microsporum spp, e infecciones por Trichophyton spp. Fluconazol también ha demostrado ser activo en modelos animales de micosis endémicas, entre las que se incluyen infecciones por Blastomyces dermatitidis; infecciones por Coccidioides immitis, incluyendo infección intracraneal; e infecciones por Histoplasma capsulatum en animales normales e inmunocomprometidos.
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