Clarimax - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Clarimax
Indicaciones
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos, debidas a microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. Usos: amigdalitis y faringitis, sinusitis aguda, supuración bronquial aguda, exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica debida a H. influenzae, M. catarrhalis, S. pneumoniae. Neumonía debida a M. pneumoniae o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas d
Tipo
Antibiótico de amplio espectro.
Descripción
Claritromicina es un antibiótico macrólido que ha demostrado actividad frente a una amplia gama de microorganismos. Claritromicina posee una CIM (concentración inhibitoria mínima) 2 a 4 veces más baja que eritromicina frente a bacterias grampositivas como Streptococcus y S. aureus. También ha demostrado mayor actividad in vitro que eritromicina frente a L. pneumophila, M. catharralis y U. urealyticum. Con acción bactericida contra S. pyogenes, S. pneumoniae, H. influenzae y C. trachomatis. Claritromicina ha demostrado eficacia en el tratamiento de infecciones diseminadas por el complejo Mycobacterium avium (MAC) y en el tratamiento asociado de erradicación de H. pylori, describiéndose mayor actividad que eritromicina, azitromicina y roxitromicina frente a este microorganismo. Mecanismo de acción: claritromicina inhibe la síntesis de proteínas en microorganismos susceptibles al unirse a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana.
Propiedades
Farmacocinética: se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. Es estable en ácido gástrico. Los alimentos demoran su velocidad de absorción, pero no su extensión. Se distribuye bien en tejidos y fluidos orgánicos, encontrándose altas concentraciones en la mucosa nasal, amígdalas y pulmones. La concentración alcanzada en los tejidos es mayor que la obtenida en el suero, debido a su alta concentración intracelular. Penetra rápidamente en leucocitos y macrófagos. La unión a proteínas es del 65-75%. Biotransformación: claritromicina se metaboliza por vía hepática a través de 3 vías: desmetilación, hidroxilación e hidrólisis a 8 metabolitos. Uno de ellos, el 14-hidroxiclaritromicina, tiene actividad antimicrobiana in vitro comparable a la de claritromicina y puede actuar sinérgicamente junto a ella contra H. influenzae. La saturación del metabolismo involucra las otras vías de desmetilación e hidroxilación, las cuales incrementan la vida media sérica. La vida media es no lineal. Con función renal normal: claritromicina-250mg cada 12 horas: 3-4 horas; claritromicina-500mg cada 12 horas: 5-7 horas; 14-hidroxiclaritromicina 250mg cada 12 horas: 5-6 horas; 14-hidroxiclaritromicina 500mg cada 12 horas: aprox. 7 horas. Con deterioro de la función renal (clearance de creatinina Tiempo para alcanzar la concentración peak: 2-3 horas. Concentraciones séricas en adultos: claritromicina 250mg (comprimidos) cada 12 horas: 1mcg/ml; claritromicina 500mg (comprimidos) cada 12 horas: aproximadamente 2-3mcg/ml; 14-hidroxiclaritromicina 250mg (comprimidos) cada 12 horas: aprox. 0,6mcg/ml; 14-hidroxiclaritromicina 500mg (comprimidos) cada 12 horas: aprox. 1mcg/ml. Eliminación: aproximadamente entre el 20-30% respectivamente de una dosis de 250mg y 500mg, comprimidos administrados 2 veces al día, se excreta sin alterar a través de la orina. Aproximadamente el 4% de una dosis de 250mg se excreta por las heces.
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos, debidas a microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. Usos: amigdalitis y faringitis, sinusitis aguda, supuración bronquial aguda, exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica debida a H. influenzae, M. catarrhalis, S. pneumoniae. Neumonía debida a M. pneumoniae o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas d
Tipo
Antibiótico de amplio espectro.
Descripción
Claritromicina es un antibiótico macrólido que ha demostrado actividad frente a una amplia gama de microorganismos. Claritromicina posee una CIM (concentración inhibitoria mínima) 2 a 4 veces más baja que eritromicina frente a bacterias grampositivas como Streptococcus y S. aureus. También ha demostrado mayor actividad in vitro que eritromicina frente a L. pneumophila, M. catharralis y U. urealyticum. Con acción bactericida contra S. pyogenes, S. pneumoniae, H. influenzae y C. trachomatis. Claritromicina ha demostrado eficacia en el tratamiento de infecciones diseminadas por el complejo Mycobacterium avium (MAC) y en el tratamiento asociado de erradicación de H. pylori, describiéndose mayor actividad que eritromicina, azitromicina y roxitromicina frente a este microorganismo. Mecanismo de acción: claritromicina inhibe la síntesis de proteínas en microorganismos susceptibles al unirse a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana.
Propiedades
Farmacocinética: se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. Es estable en ácido gástrico. Los alimentos demoran su velocidad de absorción, pero no su extensión. Se distribuye bien en tejidos y fluidos orgánicos, encontrándose altas concentraciones en la mucosa nasal, amígdalas y pulmones. La concentración alcanzada en los tejidos es mayor que la obtenida en el suero, debido a su alta concentración intracelular. Penetra rápidamente en leucocitos y macrófagos. La unión a proteínas es del 65-75%. Biotransformación: claritromicina se metaboliza por vía hepática a través de 3 vías: desmetilación, hidroxilación e hidrólisis a 8 metabolitos. Uno de ellos, el 14-hidroxiclaritromicina, tiene actividad antimicrobiana in vitro comparable a la de claritromicina y puede actuar sinérgicamente junto a ella contra H. influenzae. La saturación del metabolismo involucra las otras vías de desmetilación e hidroxilación, las cuales incrementan la vida media sérica. La vida media es no lineal. Con función renal normal: claritromicina-250mg cada 12 horas: 3-4 horas; claritromicina-500mg cada 12 horas: 5-7 horas; 14-hidroxiclaritromicina 250mg cada 12 horas: 5-6 horas; 14-hidroxiclaritromicina 500mg cada 12 horas: aprox. 7 horas. Con deterioro de la función renal (clearance de creatinina Tiempo para alcanzar la concentración peak: 2-3 horas. Concentraciones séricas en adultos: claritromicina 250mg (comprimidos) cada 12 horas: 1mcg/ml; claritromicina 500mg (comprimidos) cada 12 horas: aproximadamente 2-3mcg/ml; 14-hidroxiclaritromicina 250mg (comprimidos) cada 12 horas: aprox. 0,6mcg/ml; 14-hidroxiclaritromicina 500mg (comprimidos) cada 12 horas: aprox. 1mcg/ml. Eliminación: aproximadamente entre el 20-30% respectivamente de una dosis de 250mg y 500mg, comprimidos administrados 2 veces al día, se excreta sin alterar a través de la orina. Aproximadamente el 4% de una dosis de 250mg se excreta por las heces.
Preguntas sobre Clarimax
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