Alledryl-d - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Alledryl-d
Indicaciones
ALLEDRYL-D es una asociación de loratadina y seudoefedrina sulfato que entrega una acción antihistamínica y descongestionante rápida y de acción prolongada. ALLEDRYL-D puede ser indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y el resfriado común con inclusión de la congestión nasal, estornudos, rinorrea, prurito y lagrimeo.
Tipo
Antihistamínico. Descongestivo.
Propiedades
Farmacología: ALLEDRYL-D es una asociación antihistamínica y descongestionante. Loratadina: es un agente antihistamínico de acción prolongada con actividad antagonista selectiva y específica para receptores H1 periféricos. Loratadina es, además, un antihistamínico de segunda generación que no posee acción sedante ni efectos anticolinérgicos a dosis terapéuticas. Se desconoce la naturaleza exacta de la interacción de loratadina con el receptor H1, pero se sugiere que la acción prolongada puede deberse a la baja disociación de la droga con los receptores H1 o a la formación de su principal metabolito activo, desloratadina (descarboetoxyloratadina). Loratadina es rápidamente absorbida en el tracto gastrointestinal, alcanzando Cmáx aproximadamente después de 1 hora de la administración de una dosis de 10mg; concentración que no se ve afectada por el consumo de alimentos. Loratadina presenta un extenso metabolismo de primer paso, mediado principalmente por citocromo P450, específicamente las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6. Su principal metabolito, desloratadina, posee también actividad antihistamínica. Se une aproximadamente en un 98% a proteínas plasmáticas. Luego de una dosis oral, la loratadina y sus metabolitos pueden detectarse en la leche materna, y pueden aparecer igualmente en heces y orina. Seudoefedrina, uno de los alcaloides naturales de ephedra, actúa directamente sobre los receptores alfa-adrenérgicos, efecto resultante de la inhibición de la producción de AMP por inhibición de la enzima adenyl ciclasa y en menor grado sobre los receptores beta-adrenérgicos. Al igual que efedrina, seudoefedrina estimula la liberación de norepinefrina. La acción directa de seudoefedrina sobre los receptores alfa-adrenérgicos en la mucosa del tracto respiratorio produce vasoconstricción, lo cual disminuye el grado de inflamación de la mucosa, reduce el edema y la congestión nasal, aumentando el paso de aire por el conducto nasal. Este efecto descongestivo es gradual pero sostenido, facilitando la contracción de la mucosa congestionada en las vías respiratorias superiores. La membrana mucosa de las vías respiratorias se descongestiona por acción sobre los nervios del sistema simpático. La seudoefedrina sulfato, después de la administración oral, es rápidamente y casi completamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Sufre metabolización parcial a nivel hepático (N-demetilación), menor al 1%, dando origen a un metabolito inactivo. La seudoefedrina y sus metabolitos son excretados en la orina, entre un 55-96% de la dosis se excreta en forma inalterada. Existen evidencias que indican que la seudoefedrina sulfato atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica, pudiendo también encontrarse en la leche materna.
ALLEDRYL-D es una asociación de loratadina y seudoefedrina sulfato que entrega una acción antihistamínica y descongestionante rápida y de acción prolongada. ALLEDRYL-D puede ser indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y el resfriado común con inclusión de la congestión nasal, estornudos, rinorrea, prurito y lagrimeo.
Tipo
Antihistamínico. Descongestivo.
Propiedades
Farmacología: ALLEDRYL-D es una asociación antihistamínica y descongestionante. Loratadina: es un agente antihistamínico de acción prolongada con actividad antagonista selectiva y específica para receptores H1 periféricos. Loratadina es, además, un antihistamínico de segunda generación que no posee acción sedante ni efectos anticolinérgicos a dosis terapéuticas. Se desconoce la naturaleza exacta de la interacción de loratadina con el receptor H1, pero se sugiere que la acción prolongada puede deberse a la baja disociación de la droga con los receptores H1 o a la formación de su principal metabolito activo, desloratadina (descarboetoxyloratadina). Loratadina es rápidamente absorbida en el tracto gastrointestinal, alcanzando Cmáx aproximadamente después de 1 hora de la administración de una dosis de 10mg; concentración que no se ve afectada por el consumo de alimentos. Loratadina presenta un extenso metabolismo de primer paso, mediado principalmente por citocromo P450, específicamente las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6. Su principal metabolito, desloratadina, posee también actividad antihistamínica. Se une aproximadamente en un 98% a proteínas plasmáticas. Luego de una dosis oral, la loratadina y sus metabolitos pueden detectarse en la leche materna, y pueden aparecer igualmente en heces y orina. Seudoefedrina, uno de los alcaloides naturales de ephedra, actúa directamente sobre los receptores alfa-adrenérgicos, efecto resultante de la inhibición de la producción de AMP por inhibición de la enzima adenyl ciclasa y en menor grado sobre los receptores beta-adrenérgicos. Al igual que efedrina, seudoefedrina estimula la liberación de norepinefrina. La acción directa de seudoefedrina sobre los receptores alfa-adrenérgicos en la mucosa del tracto respiratorio produce vasoconstricción, lo cual disminuye el grado de inflamación de la mucosa, reduce el edema y la congestión nasal, aumentando el paso de aire por el conducto nasal. Este efecto descongestivo es gradual pero sostenido, facilitando la contracción de la mucosa congestionada en las vías respiratorias superiores. La membrana mucosa de las vías respiratorias se descongestiona por acción sobre los nervios del sistema simpático. La seudoefedrina sulfato, después de la administración oral, es rápidamente y casi completamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Sufre metabolización parcial a nivel hepático (N-demetilación), menor al 1%, dando origen a un metabolito inactivo. La seudoefedrina y sus metabolitos son excretados en la orina, entre un 55-96% de la dosis se excreta en forma inalterada. Existen evidencias que indican que la seudoefedrina sulfato atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica, pudiendo también encontrarse en la leche materna.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
ALLEDRYL-D está contraindicado en individuos que han presentado sensibilidad o idiosincrasia a sus componentes o a los agentes adrenérgicos. También está contraindicado en pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 10 días después de suspenderse dicho
ALLEDRYL-D está contraindicado en individuos que han presentado sensibilidad o idiosincrasia a sus componentes o a los agentes adrenérgicos. También está contraindicado en pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 10 días después de suspenderse dicho
Preguntas sobre Alledryl-d
Nuestros expertos han respondido 15 preguntas sobre Alledryl-d
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