Abretia - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Abretia
Indicaciones
Tratamiento del trastorno por déficit atencional con o sin hiperactividad (TDAH) en niños de 6 años o mayores, adolescentes y adultos.
Tipo
Tratamiento del déficit atencional/hiperactividad.
Tratamiento del trastorno por déficit atencional con o sin hiperactividad (TDAH) en niños de 6 años o mayores, adolescentes y adultos.
Tipo
Tratamiento del déficit atencional/hiperactividad.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la atomoxetina, glaucoma de ángulo estrecho, pacientes tratados con IMAO.
Precauciones
La atomoxetina puede provocar aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, por lo cual debe emplearse con precaución en pacientes hipertensos o con cardiopatías. Se deberá evaluar cuidadosamente su asociación con aminas presoras. No se ha establecido la seguridad de la atomoxetina en menores de 6 años. No existe riesgo de adicción con el uso de atomoxetina, razón por la cual no es un medicamento controlado. Uso en embarazo y lactancia: por no haberse realizado estudios controlados en embarazadas, la atomoxetina no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que el posible beneficio justifique el riesgo fetal (categoría C). La atomoxetina se excreta por la leche materna, razón por la cual se aconseja su
Hipersensibilidad conocida a la atomoxetina, glaucoma de ángulo estrecho, pacientes tratados con IMAO.
Precauciones
La atomoxetina puede provocar aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, por lo cual debe emplearse con precaución en pacientes hipertensos o con cardiopatías. Se deberá evaluar cuidadosamente su asociación con aminas presoras. No se ha establecido la seguridad de la atomoxetina en menores de 6 años. No existe riesgo de adicción con el uso de atomoxetina, razón por la cual no es un medicamento controlado. Uso en embarazo y lactancia: por no haberse realizado estudios controlados en embarazadas, la atomoxetina no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que el posible beneficio justifique el riesgo fetal (categoría C). La atomoxetina se excreta por la leche materna, razón por la cual se aconseja su
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Si bien raramente, han sido observados los siguientes efectos adversos en un 5% de los pacientes tratados: dispepsia, náuseas, vómitos, fatiga, disminución del apetito, mareos e inestabilidad afectiva. Más raramente se describen disminución del apetito, artralgias, insomnio, congestión nasal, prurito, urticaria, rash cutáneo, edema angioneurótico, hipertensión arterial y lesiones hepáticas. También se ha indicado una posible disminución del deseo sexual, tanto en mujeres como hombres.
Si bien raramente, han sido observados los siguientes efectos adversos en un 5% de los pacientes tratados: dispepsia, náuseas, vómitos, fatiga, disminución del apetito, mareos e inestabilidad afectiva. Más raramente se describen disminución del apetito, artralgias, insomnio, congestión nasal, prurito, urticaria, rash cutáneo, edema angioneurótico, hipertensión arterial y lesiones hepáticas. También se ha indicado una posible disminución del deseo sexual, tanto en mujeres como hombres.
Preguntas sobre Abretia
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