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Indicaciones
Pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mieloablativa: filgrastim está indicado para disminuir la incidencia de infección en pacientes con neoplasias no mielógenas, sometidos a tratamiento quimioterápico, con una elevada incidencia de neutropenia severa asociada con fiebre. Se debe solicitar un hemograma completo con recuento de plaquetas antes de iniciar la quimioterapia, y dos veces por semana durante la terapéutica con filgrastim para evitar la leucocitosis y monitorear el número de neutrófilos. Filgrastim debe ser suspendido cuando la cifra de leucocitos es igual o superior a los 10.000/mm3. Pacientes con leucemia mielocítica aguda (LMA) que reciben quimioterapia de inducción o consolidación: filgrastim está indicado para disminuir el tiempo de recuperación de los neutrófilos y la duración de la fiebre, luego de la quimioterapia de inducción o consolidación en el tratamiento de los pacientes adultos con LMA. Pacientes sometidos a trasplante de médula ósea (TMO): filgrastim está indicado para disminuir la duración de la neutropenia y las secuelas clínicas que puedan derivar de ésta, en pacientes con enfermedades no mielocíticas, que son sometidas a quimioterapias mieloablativas seguida de TMO. Se recomienda que por lo menos tres veces por semana se obtenga un hemograma con recuento de plaquetas, luego de la infusión de la médula ósea. Pacientes sometidos a recolección de progenitores de médula ósea periféricos (SCP): filgrastim está ind
Tipo
Factor estimulador de la proliferación de colonias de granulocitos.
Descripción
FOLTRAN es filgrastim, factor estimulante de colonias granulocíticas (G-CSF) humano, producido por tecnología de ADN recombinante. Es una proteína de 175 aminoácidos, con un peso molecular de 18.800 daltons. El filgrastim se produce a través de ingeniería genética, por la inserción del gen humano del G-CSF a una bacteria, Escherichia coli. La secuencia de aminoácidos es idéntica a la humana, salvo por la adición de metionina en el extremo amino terminal y por la falta de glicosilación. El filgrastim regula la producción y la liberación de neutrófilos desde la médula ósea. Este, cuando es aplicado a enfermos sometidos a quimioterapia, reduce significativamente la incidencia, gravedad y duración de la neutropenia. También, reduce el número de ingresos hospitalarios, disminuyendo además el período de hospitalización.
Pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mieloablativa: filgrastim está indicado para disminuir la incidencia de infección en pacientes con neoplasias no mielógenas, sometidos a tratamiento quimioterápico, con una elevada incidencia de neutropenia severa asociada con fiebre. Se debe solicitar un hemograma completo con recuento de plaquetas antes de iniciar la quimioterapia, y dos veces por semana durante la terapéutica con filgrastim para evitar la leucocitosis y monitorear el número de neutrófilos. Filgrastim debe ser suspendido cuando la cifra de leucocitos es igual o superior a los 10.000/mm3. Pacientes con leucemia mielocítica aguda (LMA) que reciben quimioterapia de inducción o consolidación: filgrastim está indicado para disminuir el tiempo de recuperación de los neutrófilos y la duración de la fiebre, luego de la quimioterapia de inducción o consolidación en el tratamiento de los pacientes adultos con LMA. Pacientes sometidos a trasplante de médula ósea (TMO): filgrastim está indicado para disminuir la duración de la neutropenia y las secuelas clínicas que puedan derivar de ésta, en pacientes con enfermedades no mielocíticas, que son sometidas a quimioterapias mieloablativas seguida de TMO. Se recomienda que por lo menos tres veces por semana se obtenga un hemograma con recuento de plaquetas, luego de la infusión de la médula ósea. Pacientes sometidos a recolección de progenitores de médula ósea periféricos (SCP): filgrastim está ind
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Factor estimulador de la proliferación de colonias de granulocitos.
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FOLTRAN es filgrastim, factor estimulante de colonias granulocíticas (G-CSF) humano, producido por tecnología de ADN recombinante. Es una proteína de 175 aminoácidos, con un peso molecular de 18.800 daltons. El filgrastim se produce a través de ingeniería genética, por la inserción del gen humano del G-CSF a una bacteria, Escherichia coli. La secuencia de aminoácidos es idéntica a la humana, salvo por la adición de metionina en el extremo amino terminal y por la falta de glicosilación. El filgrastim regula la producción y la liberación de neutrófilos desde la médula ósea. Este, cuando es aplicado a enfermos sometidos a quimioterapia, reduce significativamente la incidencia, gravedad y duración de la neutropenia. También, reduce el número de ingresos hospitalarios, disminuyendo además el período de hospitalización.
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