Tonoflex - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Tonoflex
Indicaciones
Para el alivio del espasmo muscular doloroso en los trastornos musculoesqueléticos agudos. Como coadyuvante del descanso de terapias físicas y otras medidas de alivio del malestar asociado con condiciones musculoesqueléticas.
Tipo
Analgésico. Relajante muscular.
Propiedades
Acetaminofeno presenta efecto analgésico y antipirético además de efecto antiinflamatorio débil, sustituto apropiado del ácido acetilsalicílico, en pacientes con úlcera péptica o cuando la prolongación del tiempo de sangría causado por la aspirina podría ser una desventaja. Clorzoxazona es un agente que actúa centralmente para condiciones musculoesqueléticas dolorosas. Acetaminofeno se metaboliza principalmente por las enzimas microsomales hepáticas. Se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media plasmática es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. La distribución de acetaminofeno es bastante uniforme en la mayoría de los líquidos orgánicos. La unión de la droga con las proteínas plasmáticas es variable; sólo un 20 a 50% puede unirse en las concentraciones encontradas durante la intoxicación aguda. Después de dosis terapéuticas puede recuperarse un 90 a 100% de la droga en el primer día, principalmente después de la conjugación hepática con ácido glucurónico (cerca del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (cerca del 3%). También se detectaron pequeñas cantidades de metabolitos hidroxilados y desacetilados. Clorzoxazona actúa primeramente a nivel del cordón espinal y áreas subcorticales del cerebro donde inhibe los arcos reflejos multisinápticos involucrados en producir y mantener el espasmo del musculoesquelético de etiología variada. El resultado clínico es una reducción del espasmo musculoesquelético con alivio del dolor y aumento de la movilidad de los músculos involucrados. Los niveles sanguíneos de clorzoxazona pueden ser detectados en pacientes durante los primeros 30 minutos y los niveles peak pueden ser alcanzados en la mayoría de los pacientes en 1 a 2 horas aproximadamente después de la administración oral de clorzoxazona. La clorzoxazona es metabolizada rápidamente y es excretada en la orina, primeramente en una forma conjugada como el glucurónido. Menos del 1% de una dosis de clorzoxazona es excretada inalterada en la orina de 24 horas. El mecanismo de la droga no ha sido claramente identificado, pero puede estar relacionado con sus propiedades sedantes. Clorzoxazona no relaja directamente los músculos esqueléticos tensos en el hombre.
Para el alivio del espasmo muscular doloroso en los trastornos musculoesqueléticos agudos. Como coadyuvante del descanso de terapias físicas y otras medidas de alivio del malestar asociado con condiciones musculoesqueléticas.
Tipo
Analgésico. Relajante muscular.
Propiedades
Acetaminofeno presenta efecto analgésico y antipirético además de efecto antiinflamatorio débil, sustituto apropiado del ácido acetilsalicílico, en pacientes con úlcera péptica o cuando la prolongación del tiempo de sangría causado por la aspirina podría ser una desventaja. Clorzoxazona es un agente que actúa centralmente para condiciones musculoesqueléticas dolorosas. Acetaminofeno se metaboliza principalmente por las enzimas microsomales hepáticas. Se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media plasmática es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. La distribución de acetaminofeno es bastante uniforme en la mayoría de los líquidos orgánicos. La unión de la droga con las proteínas plasmáticas es variable; sólo un 20 a 50% puede unirse en las concentraciones encontradas durante la intoxicación aguda. Después de dosis terapéuticas puede recuperarse un 90 a 100% de la droga en el primer día, principalmente después de la conjugación hepática con ácido glucurónico (cerca del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (cerca del 3%). También se detectaron pequeñas cantidades de metabolitos hidroxilados y desacetilados. Clorzoxazona actúa primeramente a nivel del cordón espinal y áreas subcorticales del cerebro donde inhibe los arcos reflejos multisinápticos involucrados en producir y mantener el espasmo del musculoesquelético de etiología variada. El resultado clínico es una reducción del espasmo musculoesquelético con alivio del dolor y aumento de la movilidad de los músculos involucrados. Los niveles sanguíneos de clorzoxazona pueden ser detectados en pacientes durante los primeros 30 minutos y los niveles peak pueden ser alcanzados en la mayoría de los pacientes en 1 a 2 horas aproximadamente después de la administración oral de clorzoxazona. La clorzoxazona es metabolizada rápidamente y es excretada en la orina, primeramente en una forma conjugada como el glucurónido. Menos del 1% de una dosis de clorzoxazona es excretada inalterada en la orina de 24 horas. El mecanismo de la droga no ha sido claramente identificado, pero puede estar relacionado con sus propiedades sedantes. Clorzoxazona no relaja directamente los músculos esqueléticos tensos en el hombre.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Antecedentes de hipersensibilidad a algunos de los componentes del preparado. Está contraindicado en pacientes con alteraciones de la función hepática y pacientes bebedores excesivos de alcohol. No administrar en niños menores de 12 años por no existir estudios que avalen su inocuidad en dicho grupo.
Antecedentes de hipersensibilidad a algunos de los componentes del preparado. Está contraindicado en pacientes con alteraciones de la función hepática y pacientes bebedores excesivos de alcohol. No administrar en niños menores de 12 años por no existir estudios que avalen su inocuidad en dicho grupo.
Efectos adversos y efectos secundarios
Efectos colaterales
Debidas al paracetamol: a dosis terapéuticas el paracetamol es poco tóxico. Se han descrito reacciones dermatológicas que incluyen rash maculopapular pruriginoso y otras reacciones de sensibilidad como edema laríngeo y angioedema. Presenta menor incidencia de irritación gástrica, erosión o hemorragia que los salicilados. Al uso de acetaminofeno se han asociado neutropenia y púrpura trombocitopénica, raramente se han descrito casos de agranulocitosis. Debidas a clorzoxazona: los productos que contienen clorzoxazon
Debidas al paracetamol: a dosis terapéuticas el paracetamol es poco tóxico. Se han descrito reacciones dermatológicas que incluyen rash maculopapular pruriginoso y otras reacciones de sensibilidad como edema laríngeo y angioedema. Presenta menor incidencia de irritación gástrica, erosión o hemorragia que los salicilados. Al uso de acetaminofeno se han asociado neutropenia y púrpura trombocitopénica, raramente se han descrito casos de agranulocitosis. Debidas a clorzoxazona: los productos que contienen clorzoxazon
¿Qué profesionales prescriben Tonoflex?
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