Renacenz - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Renacenz
Tipo
Neurorregenerador. Neuroprotector.
Propiedades
Propiedades farmacodinámicas: la tracción del péptido proteolítico de origen natural estimula la diferenciación celular, activa la función de las células nerviosas, e induce mecanismos de protección y reparación. RENACENZ cerebrolysin influye directamente sobre la plasticidad neuronal y sináptica, lo cual mejora el aprendizaje. RENACENZ cerebrolysin duplicó la tasa de sobrevida y normalizó la insuficiencia neurológica relacionada con la lesión y déficit de aprendizaje. Se obtuvieron resultados positivos usando modelos de la enfermedad de Alzheimer. Además de sus efectos directos sobre las neuronas, RENACENZ parece aumentar significativamente el número de moléculas de transporte de glucosa en la barrera hemato-encefálica, equilibrando por tanto el crítico déficit de energía asociado con esta enfermedad. Independientemente de la causa de la enfermedad, ya sea de demencia neurodegenerativa del tipo Alzheimer o demencia vascular, la terapia con RENACENZ cerebrolysin resulta en mejorías en las capacidades cognitivas objetivas demostrables en la actividad cotidiana. Después de sólo dos semanas de tratamiento existen mejorías en la impresión clínica global, las cuales aumentan con la continuación de la terapia. Del mismo modo, independientemente del tipo de la demencia, aproximadamente el 60-70% de los pacientes respondieron positivamente a la terapia con RENACENZ cerebrolysin. En el caso de la demencia senil del tipo Alzheimer la mejoría en el estado clínico del paciente se mantiene después del término del tratamiento activo. En especial, las actividades cotidianas se ven mejoradas y estabilizadas en el largo plazo, lo cual generalmente conduce a un menor requerimiento de cuidado y supervisión del paciente. En base a su actividad neutrófica (del tipo factor de crecimiento neuronal), RENACENZ cerebrolysin puede lograr una significativa reducción, o en algunos casos, incluso el cese de la progresión de los procesos neurodegenerativos. Propiedades farmacocinéticas: la fracción del péptido proteolítico de origen natural, consiste de péptidos biológicos cortos similares o idénticos a aquellos producidos endógenamente. La medición directa de las propiedades farmacocinéticas no ha sido realizada exitosamente. Sin embargo, se han establecido los datos farmacocinéticos indirectos en base del perfil farmacocinético de RENACENZ cerebrolysin. De acuerdo a esto, se puede detectar la actividad neutrófica de cerebrolysin en plasma sanguíneo hasta 24 horas después de una aplicación. Adicionalmente, los componentes del fármaco pueden cruzar la barrera hemato-encefálica. Los experimentos preclínicos in vivo revelaron acciones farmacodinámicas idénticas sobre el sistema nervioso central a continuación del uso intra-cerebroventricular o periférico. Por tanto, se ha establecido la evidencia indirecta para el paso de los componentes del fármaco a través de la barrera hemato-encefálica. Datos preclínicos de seguridad: toxicidad aguda/DL50: rata macho: 68ml/kg. BW IV. Rata hembra: 74ml/kg. BW IV. Perro macho/hembra: > 52,2ml/kg. BW IV. Toxicidad crónica: rata: sobre 5ml/kg. BW/día durante 26 semanas: cambios moderados en los recuentos sanguíneos. Perro: la dosis más alta utilizada de 9ml/kg. BW/día durante 28 días (correspondiente a aproximadamente 10 veces la dosis terapéutica humana) y la dosis más alta usada de 4,5ml/kg. BW/día (correspondiente a aproximadamente 5 veces la dosis terapéutica humana) durante 26 semanas no demostró intolerancia
Neurorregenerador. Neuroprotector.
Propiedades
Propiedades farmacodinámicas: la tracción del péptido proteolítico de origen natural estimula la diferenciación celular, activa la función de las células nerviosas, e induce mecanismos de protección y reparación. RENACENZ cerebrolysin influye directamente sobre la plasticidad neuronal y sináptica, lo cual mejora el aprendizaje. RENACENZ cerebrolysin duplicó la tasa de sobrevida y normalizó la insuficiencia neurológica relacionada con la lesión y déficit de aprendizaje. Se obtuvieron resultados positivos usando modelos de la enfermedad de Alzheimer. Además de sus efectos directos sobre las neuronas, RENACENZ parece aumentar significativamente el número de moléculas de transporte de glucosa en la barrera hemato-encefálica, equilibrando por tanto el crítico déficit de energía asociado con esta enfermedad. Independientemente de la causa de la enfermedad, ya sea de demencia neurodegenerativa del tipo Alzheimer o demencia vascular, la terapia con RENACENZ cerebrolysin resulta en mejorías en las capacidades cognitivas objetivas demostrables en la actividad cotidiana. Después de sólo dos semanas de tratamiento existen mejorías en la impresión clínica global, las cuales aumentan con la continuación de la terapia. Del mismo modo, independientemente del tipo de la demencia, aproximadamente el 60-70% de los pacientes respondieron positivamente a la terapia con RENACENZ cerebrolysin. En el caso de la demencia senil del tipo Alzheimer la mejoría en el estado clínico del paciente se mantiene después del término del tratamiento activo. En especial, las actividades cotidianas se ven mejoradas y estabilizadas en el largo plazo, lo cual generalmente conduce a un menor requerimiento de cuidado y supervisión del paciente. En base a su actividad neutrófica (del tipo factor de crecimiento neuronal), RENACENZ cerebrolysin puede lograr una significativa reducción, o en algunos casos, incluso el cese de la progresión de los procesos neurodegenerativos. Propiedades farmacocinéticas: la fracción del péptido proteolítico de origen natural, consiste de péptidos biológicos cortos similares o idénticos a aquellos producidos endógenamente. La medición directa de las propiedades farmacocinéticas no ha sido realizada exitosamente. Sin embargo, se han establecido los datos farmacocinéticos indirectos en base del perfil farmacocinético de RENACENZ cerebrolysin. De acuerdo a esto, se puede detectar la actividad neutrófica de cerebrolysin en plasma sanguíneo hasta 24 horas después de una aplicación. Adicionalmente, los componentes del fármaco pueden cruzar la barrera hemato-encefálica. Los experimentos preclínicos in vivo revelaron acciones farmacodinámicas idénticas sobre el sistema nervioso central a continuación del uso intra-cerebroventricular o periférico. Por tanto, se ha establecido la evidencia indirecta para el paso de los componentes del fármaco a través de la barrera hemato-encefálica. Datos preclínicos de seguridad: toxicidad aguda/DL50: rata macho: 68ml/kg. BW IV. Rata hembra: 74ml/kg. BW IV. Perro macho/hembra: > 52,2ml/kg. BW IV. Toxicidad crónica: rata: sobre 5ml/kg. BW/día durante 26 semanas: cambios moderados en los recuentos sanguíneos. Perro: la dosis más alta utilizada de 9ml/kg. BW/día durante 28 días (correspondiente a aproximadamente 10 veces la dosis terapéutica humana) y la dosis más alta usada de 4,5ml/kg. BW/día (correspondiente a aproximadamente 5 veces la dosis terapéutica humana) durante 26 semanas no demostró intolerancia
Preguntas sobre Renacenz
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