Olmetec* plus - Información, expertos y preguntas frecuentes

Uso de Olmetec* plus

Tipo
Antihipertensivo. Vasodilatador periférico. Diurético.

Propiedades
Acciones: El medoxomilo olmesartán es una prodroga que durante la absorción en el tracto gastrointestinal es hidrolizada, dando lugar a olmesartán, el compuesto biológicamente activo. El olmesartán es un antagonista selectivo de los receptores de la angiotensina II subtipo AT1. Mecanismo de acción: La angiotensina II se forma a partir de la angiotensina I a través de una reacción catalizada por la enzima convertidora de angiotensina (ACE kininasa II). La angiotensina II es la principal sustancia presora del sistema renina angiotensina, con efectos que incluyen vasoconstricción, estimulación de la síntesis y liberación de aldosterona, estimulación cardíaca y reabsorción renal de sodio. El olmesartán impide los efectos vasoconstrictores de la angiotensina II al bloquear selectivamente la ligadura de la angiotensina II a los receptores AT1 en el músculo liso de la pared vascular, por lo tanto su acción es independiente de las vías seguidas para la síntesis de angiotensina II. También se han encontrado receptores AT2 en otros tejidos, pero se desconoce su vinculación con la homeostasis cardiovascular. El olmesartán tiene una afinidad 12.500 veces superior por el receptor AT1 que por el receptor AT2. El bloqueo del receptor de la angiotensina II inhibe la retroalimentación negativa de la angiotensina II sobre la secreción de renina, pero el incremento resultante de la actividad de la renina plasmática y de los niveles de angiotensina II circulante no supera el efecto del olmesartán sobre la presión arterial. Debido a que el olmesartán medoxomilo no inhibe la ACE (kininasa II) no afecta la respuesta a la bradikinina. Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico que afecta el mecanismo renal tubular de la reabsorción de electrolitos, aumentando directamente la excreción de sodio y cloro en cantidades aproximadamente equivalentes. Indirectamente, la acción diurética de la hidroclorotiazida reduce el volumen plasmático con el aumento subsecuente en la renina plasmática, también aumenta la secreción de aldosterona, aumentando las pérdidas urinarias de potasio y disminuye el potasio sérico. La unión renina aldosterona aparece mediada por la angiotensina II, por lo cual la coadministración de antagonistas del receptor de la angiotensina II tiende a revertir las pérdidas asociadas a potasio que se ven con este tipo de diuréticos. El mecanismo antihipertensivo de las tiazidas aún no es plenamente conocido.

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